國產新冠口服藥來了？或低于200元一盒！將比輝瑞便宜，市場規模超千億，涉及這些A股公司！_RAY

來源：證券時報

　　劃重點

　　1、國產新冠口服藥的研發情況怎樣？目前國內有十余款藥在研，其中阿茲夫定、VV116、普克魯胺正在百米沖刺，爭奪國內首款新冠口服藥的桂冠。

　　2、最快的藥企進展如何？上述三款藥都處于三期臨床尾聲，試驗結果均未公布。阿茲夫定、VV116已經分別與生產商簽訂了合作協議。

　　3、研發難點是啥？病變異快、危重癥患者樣本量不足，是新冠口服藥研發共同面臨的挑戰。在此背景下，有企業另辟蹊徑轉而選擇去做新冠預防用藥研究。

　　4、首款藥將何時上市？取決于臨床的療效、安全性以及審批速度。

　　5、上市后貴不貴？大概率低于輝瑞口服藥和VV116在烏茲別克斯坦售賣的價格，有人預計會低至200元/盒。

　　6、市場空間如何？取決于國內的疫情防控政策變化：如果堅持動態清零，市場空間不大；如果放開防控，市場空間與感冒藥看齊，高達上千億元。

　　隨著國產新冠口服藥逐漸從研發階段進入商業化階段，對上游中間體和原料藥的需求有望呈現較快增長，一場圍繞著產業鏈的掘金大戲正在上演。盡管尚未正式獲批，但隨著相關研發和商業合作進展的披露，新冠口服藥概念股的漲停與跌停，往往只差一紙公告。

　　目前，我國在研的新冠口服藥多達十余種，到底誰能拔得國產新冠口服藥頭籌、市場空間多大？獲批后，如何在這條百億賽道競爭取勝？圍繞著上述市場的關注點，證券時報記者近日對新冠藥研發企業，供應鏈企業及其業界人士進行了一番詳細的采訪。

　　根據證券時報記者采訪對象反饋，國產新冠口服藥的國內臨床研究進度一度落后于國際臨床，其中一個重要原因是國內新冠確診人數較低，臨床研究樣本量不足，這個問題隨著近期多地出現散發疫情而得到解決，但重癥患者的樣本量可能還有所不足。

　　在這些受訪對象看來，目前臨床研究進展最快的是阿茲夫定、VV116，這兩款藥物將爭奪國產首款口服藥的桂冠，而進度取于臨床的療效、安全性以及審批速度。而對于新冠口服藥的市場空間問題，市場爭議較大。一部分人認為可參照感冒藥的市場，空間達上千億元；也有人認為如果國內持續堅持動態清零的防控政策，則口服藥的市場空間很小。但可以確定的是，國產新冠口服藥的定價會低于目前引進的輝瑞和默沙東口服藥價格，甚至可以低至200元以內。

美國眾議員：加密貨幣會對美國產生不利影響:金色財經報道，美國眾議員Sherman：加密貨幣會對美國產生不利影響。[2023/6/15 21:37:46]

　　在研國產新冠藥競速

　　新冠疫情爆發以來，各國持續推進相關藥物的研發，國內企業也不甘示弱。據記者不完全統計，截止目前，國產在研新冠小分子藥物包括阿茲夫定、VV116、普克魯胺、SIM0417、RAY003十余款等，涉及的上市企業包括君實生物、開拓藥業、先聲藥業、眾生藥業等。

　　從作用機制來看，新冠口服藥研究的靶點主要是3CL和RdRp。輝瑞口服藥Paxlovid采用的是前者，VV116、阿茲夫定則采用的是后者。后者的原理是藥物在RdRp活性中心取代正常核苷酸，競爭性抑制RdRp活性，起到阻礙病復制的作用，或通過突變阻礙病增殖。

　　進入5月，在研的國產口服類新冠物利好消息頻傳。譬如，君實生物5月23日宣布，VV116在一項對比奈瑪特韋片/利托那韋片用于輕中度新型冠狀病肺炎早期治療的III期注冊臨床研究達到方案預設的主要終點。眾生藥業5月22日公告，控股子公司眾生睿創口服抗新型冠狀病3CL蛋白酶抑制劑RAY1216片Ⅰ期臨床試驗方案獲得吉林大學第一醫院倫理委員會同意，并完成首例受試者入組。

　　從上述藥品研發來看，目前在研的國產新冠藥共有6款產品已經處于臨床試驗階段。其中，君實生物與旺山旺水聯合研發的VV116、真實生物的阿茲夫定、開拓藥業的普克魯胺已經接近III期臨床試驗尾聲，即將從中誕生國產第一款新冠口服藥。另外，歌禮制藥、科興制藥、廣生堂、先聲藥業、云頂新耀等藥企也在積極推進產品進入臨床試驗。

　　從臨床療效來看，VV116治療非重癥奧密克戎感染者新冠病核酸轉陰時間的影響，效果明顯。根據“華山感染”公布的數據，使用VV116的奧密克戎感染者，從開始用藥到核酸轉陰的平均天數為3.52天；在首次核酸檢測陽性5日內使用VV116的患者中，其核酸從首次檢測陽性到轉陰的平均時間為8.56天，小于對照組的11.13天。

業內專家：區塊鏈等演化生成的基礎設施已成為支撐我國產業躍遷的重要基礎:業內專家表示，當前以5G、工業互聯網、人工智能、區塊鏈等新一代信息技術演化生成的基礎設施，已成為投資熱點和支撐我國產業躍遷的重要基礎，但技術工人群體在數量、能力上的“適配性”壓力卻依舊存在，技能人才結構性缺乏帶來的挑戰或將加劇。未來，夯實復合型技術人才壯大產業轉型生力軍仍需產學研進一步形成合力。（經濟參考報）[2020/6/16]

　　隨著各藥品近期陸續披露研發進展，國產新冠口服藥離上市還有多遠？對此，開拓藥業董事長童友之對證券時報記者稱，“新藥能否最終上市，取決于臨床數據的安全性和有效性。現在國內進展最快的是已在或者完成三期的普克魯胺、VV116和阿茲夫定。目前國內確實非常需要一款或者幾款國產新冠口服藥，新冠藥不能受制于人，包括上市的默沙東Molnupiravir和輝瑞Paxlovid，也是美國政府在緊急情況下批準的緊急使用藥物，并沒有批準他們永久的市場準入地位。因此，國產新冠藥上市速度，也一定程度上也取決于政府的決策。”

　　據了解，按照一般的藥物審評審批流程，藥物研發完成III期收尾后，還需大概2個月完成揭盲、1年完成NDA審批，納入優先審評程序的審批時限為130個工作日，折合約6個月。但新冠藥物需求大，或許會獲得緊急使用授權、或附加條件上市，業內人士多預計最快5月底會獲批緊急使用。

　　“目前國家藥品監管部門也在全力加快審批流程，早日讓真正安全、有效的藥物能夠盡快進入市場，保護感染新冠的患者。只有擁有了國產新冠藥，即便再出現區域性疫情，也可以做到有藥可用，心中不慌。”童友之如是說。

　　難在病變異快，危重癥樣本不足

　　VV116、阿茲夫定、普克魯胺，誰將在國內最快獲批，這是市場最關心的問題。

　　目前，從已公布的國內最新試驗進展來看，VV116進展最快。據君實生物5月23日晚間披露，VV116用于輕中度COVID-19的早期治療達到臨床方案預設的主要終點。公司將于近期與藥物監管部門溝通遞交新藥上市申請事宜。

　　而阿茲夫定在較早之前已經有消息傳出，國內III期臨床試驗共計800余例，4月底開始揭盲。金融市場上，不斷有企業表示已與真實生物簽訂戰略合作、阿茲夫定生產合作，也引爆了相關概念股。但至今，阿茲夫定的臨床試驗仍未出結果。

火幣中國產業賦能中心范進：以區塊鏈BaaS推動可信社會的建設:3月1日下午14點，由火幣中國主辦的“2020開火節”正式開啟，全國45座城市直播節點參與，匯聚10000人線上MEET UP！火幣中國產業賦能中心負責人范進表示，火幣中國推出自主研發的區塊鏈BaaS平臺，并將以此為載體打造區塊鏈行業應用生態集群。

BaaS（區塊鏈即服務）平臺作為加速區塊鏈在各行業落地，特別是與實體深度融合的重要服務形態，正在成為一種趨勢。范進表示，火幣中國將以BaaS平臺作為區塊鏈產品和項目落地的重要支撐，和現實產業結合，以推動可信社會的建設。

范進表示，未來BaaS將成為雙層生態的連接器。鏈上成為跨鏈互通的樞紐，不僅要支持區塊鏈底層 同構跨鏈，還要打造成企業聯盟鏈間的跨鏈樞紐，逐步形成多平臺多底層融合的超大規模企業聯盟生態；鏈下成為各類應用的支撐，開放給各類開發和應用企業，降低技術開發門檻，打造價值共創的核心應用場景，助力全社會區塊鏈應用的發展。[2020/3/1]

　　不過此前，阿茲夫定已經在巴西、俄羅斯等地開展了三期臨床。其中，在巴西開展的針對中重癥患者的III期臨床已完成，輕癥臨床試驗預計7月完成。

　　普克魯胺的試驗則有些曲折。去年年底底披露的用于治療非住院患者全球多中心臨床試驗進展，顯示III期臨床試驗的中期分析未達到統計學顯著性。不過，4月份披露的數據則顯示，能降低住院、死亡率、新冠病載量并改善相關新冠癥狀。但在此之后，普克魯胺的試驗都未再公布新進展。從這個角度拉你看，普克魯胺的試驗進程或稍微落后于VV116及阿茲夫定。

　　“III期臨床試驗需要設計更多的試驗樣本量、更長的臨床觀察時間、更廣的地域范圍，甚至國際多中心臨床試驗，樣本量通常要超過1000例。”海南博鰲醫療科技有限公司總經理鄧之東對證券時報記者表示。

　　據了解，國內由于采取動態清零的防控政策，實際確診量不多，愿意參加新藥試驗的患者更少，使相關藥物的國內臨床試驗一度被按下暫停鍵。不過，這個問題因近段時間國內多地病例增多而得到緩解，相關藥物研發提速。但盡管如此，針對危重癥、住院患者的臨床試驗仍然可能存在樣本量的挑戰。

　　可以佐證的是，作為VV116臨床試驗的重要研究團隊，上海華山醫院感染團隊近日在通報項目進展的同時，也在報告中直言，“本研究所納入的樣本量有限，所有受試者均未發展為重癥或危重癥。因此本研究未能收集到足夠多的數據進一步分析VV116是否對于奧密克戎感染重癥化具有預防作用，僅初步評價了非重癥感染者中新冠病核酸轉陰時間這個單一指標。”

聲音 | 中國產經新聞：區塊鏈技術已在生活中得到應用 但也面臨一些挑戰:中國產經新聞網發文《向民生領域延伸 “區塊鏈+”在路上》。文章提到，區塊鏈技術可以解決數據權責不清、難有質量、難共享、難開放等發展中的“痛點”，目前已在眾多和人民生活息息相關的領域得到了應用。但就目前形勢看，“區塊鏈+民生”的應用也面臨一些挑戰。

首先，區塊鏈在民生領域大范圍應用尚處在探索性應用階段，未達到生產級別大范圍推廣；其次，一些加密數字貨幣記賬可直接獲得收益不同，區塊鏈應用到民生領域的分布式記賬缺乏技術開發、數據確權、數據共享、記賬激勵等標準體系，影響了“區塊鏈+民生”普及化；最后，傳統中心化數據庫架構的安全控制措施已無法照抄照搬，必須研發新的風險管控技術和應急措施。并且，區塊鏈治理體系尚未形成，還需政府加強引導。[2019/11/18]

　　君實生物5月23日的披露也顯示，VV116多項針對輕中度和中重度COVID-19患者的臨床研究仍在進行中。

　　另外，開拓藥業董事長童友之向記者坦陳，在新冠口服藥的臨床試驗中，病變異快是大家共同面臨的挑戰。現在，大家一方面希望新冠口服藥盡快上市，另一方面是也在探索正確合理的臨床試驗方案，以采用有限患者資源測試抗新冠藥物的療效。現在也有企業選擇去做新冠預防用藥研究，但不管怎樣，這個挑戰都會持續存在。

　　國產新冠藥備受關注

　　“之所以大家如此關注國產新冠藥，更多是‘天下苦新冠久矣’的情緒映射。”為輝瑞Paxlovid提供中間體藥企對記者稱，目前，“動態清零”是我國政府對新冠疫情的總方針，盡管各地施行的嚴格管控使疫情得到有效控制，但國民經濟承壓。從目前來看，新冠藥+疫苗的組合，是目前效果最好的治療及防疫手段。

　　截至目前，全球僅有兩款新冠小分子藥物獲批上市，分別為默沙東Molnupiravir和輝瑞Paxlovid。據兩家公司一季報數據，默沙東研發的新冠口服藥Molnupiravir在今年一季度實現收入32億美元，超過全年預期銷售額的一半。輝瑞的Paxlovid第一季度收入14.7億美元，美國市場銷售占比69%。輝瑞還預測，該藥全年銷售為220億美元。

　　上述藥企稱，作為一家國際頂級的藥企，不可能是隨隨便便預測銷售額，肯定基于市場需求，產品競爭力，以及潛在競品的綜合判斷。從一季度的14億美金，到全年預估200億美金銷售額。從這一點可以側面反映，新冠藥后續市場的需求情況。

聲音 | 趙東：交易量造假已是國產交易所公開的秘密 希望拿真本事說話:針對近期加密貨幣交易所偽造交易量的討論，趙東發微博稱，對于交易量造假，實際上肉眼就非常好判別。觀察一個交易所的盤口，很少在買一或者賣一價位直接成交，卻時不時會出現一個比較小的單子成交，價格是在買一和賣一之間的一個隨機數字，就可以判斷這個交易所交易量造假。 交易量造假這個事已經是國產交易所一個公開的秘密，大家心照不宣都在干。交易量造假是個打腫臉充胖子的事情，除了表面上交易量好看點騙一騙不懂的人，沒有任何實際意義。 我希望大家能夠杜絕，拿真本事說話。[2019/5/31]

　　據介紹，新冠口服藥除服用方便、生產成本低、存儲運輸方便等優勢外，相比中和抗體注射劑還有另一更明顯的優勢，即受株變異影響較小。因此，口服藥在所有目前新冠藥在研管線中最受期待，其市場空間也相對比較大。

　　實際上，隨著國產新冠藥逐漸從研發階段進入商業化階段，產業鏈帶來的投資機會成為各大券商聚焦的重點，近期以來，多家券商研究機構對新冠藥給出各自不同的分析和判斷。

　　東吳證券研報指出，參照2009年甲型H1N1流感期間國家藥品儲備以及WHO的流感大流行預案中的推薦方案，預計國內新冠藥有望儲備1億~3億人份/年。參照VV116在烏茲別克斯坦定價，預計國內一人份定價可能在600~1000元。審慎預測下，國內VV116銷售額約為600-1000億元，樂觀預測下，銷售額有望達到1800億~3000億元。

　　目前，輝瑞口服藥Paxlovid在美國的定價為一個療程約530美元，折合人民幣約3500元。VV116已經在烏茲別克斯坦獲批上市，價格為185美元，約合1243元人民幣，相對輝瑞藥打了三折。

　　全聯并購公會信用管理委員會專家安光勇對證券時報記者表示，普通藥物上市時的定價會基于競爭產品價格、生產成本等要素，但新冠口服藥目前競品不多且需求強勁，更多將采用的是基于客戶意愿的定價方式，即看客戶愿意出多少錢。

　　安光勇認為，如果國產的新冠口服藥療效和副作用等屬性與輝瑞的產品類似，那么考慮到市面上已經有了相應的競爭產品，再加上國內的消費水平和考慮到未來的普及，預計國產的新冠口服藥的價格會大大低于輝瑞產品價格，且低于烏茲別克斯坦的產品。

　　不久前，一家名為克林頓健康倡議組織(CHAI)的機構在其官網發布消息，其與多家仿制藥制造商達成協議，Paxlovid仿制藥每個療程的價格不高于25美元，以確保中低收入國家和地區居民能夠使用。這相當于一個療程僅需166元人民幣。

　　可以預見的是，隨著口服藥研發加速推進，后續相繼上市的藥品定價必然越來越低。鄧之東對記者表示，我國新冠口服藥市場需求大、可批量生產、自動化生產程度高、原材料和人工成本低，再加上政府指導價格和醫保集采，國內新冠口服藥的單價可控制在每盒200元人民幣以內。

　　但也有人認為，如果國內持續堅持動態清零的政策，那新冠口服藥的市場空間會很小，因為實際確診數量不多。安光勇認為，這種背景下的新冠口服藥，大部分需求是備用；如果放開管控，則其市場空間可參考感冒藥。

　　“未來我國抗疫政策逐步放開的三個前提就是高效的國產疫苗、全覆蓋的疫苗接種率和價優物美的國產新冠藥，所以國產新冠口服藥的市場需求肯定極大，但每款藥的市場空間大小則取決于其藥效的高低。”北京南山投資創始人周運南這樣認為。

　　“保供軍團”不斷浮現

　　在市場關注國產新冠口服藥的研發進展同時，圍繞著上下游的合作機會，近期也頻頻攪動著資本市場。

　　海正藥業是VV116最新的合作伙伴。5月19日，海正藥業與上海旺實生物醫藥科技有限公司簽訂了《戰略合作協議》及《委托生產框架協議》，雙方擬在小分子創新藥VV116的產品加工、生產、國際注冊、市場開發等領域建立戰略合作關系。

　　近日，富祥藥業在互動平臺上表示，目前公司向參股公司凌富供應瑞德西韋中間體，根據已公布的瑞德西韋和VV116產品生產工藝路線，VV116是基于瑞德西韋進行了結構改造從而得到的，部分瑞德西韋中間體既可以用于生產瑞德西韋，又可以用于生產VV116。

　　與此同時，阿茲法定的A股的合作伙伴在不斷擴容。近期，新華制藥、華潤雙鶴和奧翔藥業相繼于披露了與真實生物就阿茲夫定等達成合作協議。

　　較上述新近牽手的小伙伴而言，拓新藥業與阿茲法定的緣分更早。早在今年1月的異動公告中，拓新藥業就表示，阿茲夫定是一種艾滋病逆轉錄酶抑制劑，公司子公司新鄉制藥股份有限公司阿茲夫定原料藥通過了與阿茲夫定制劑的關聯審評。

　　產業鏈的合作，也讓拓新藥業受到了資本市場的青睞。不過，從今年3月拓新藥業披露問詢函的回復來看，拓新藥業子公司新鄉制藥生產的阿茲夫定原料藥下游為阿茲夫定片，適用于抗HIV病領域，其他適應癥尚不明確。

　　證券時報記者注意到，不論是阿茲夫定還是VV116，在簽訂委托加工協議的同時，均未明確為獨家授權、以及訂單計劃。

　　“對于一家藥企來說，選擇多家合作生產商并不奇怪，特別是在原料供應方面，不太可能把整個供應鏈賭在一家企業上，如果這家企業因為疫情或者其他不可抗力出現問題，就會導致整個供應鏈都會出問題。新冠藥具有一定的戰略儲備意義，出于戰略保供的作用，也需要多樣化的供應鏈來保證。”為輝瑞Paxlovid提供中間體藥企對記者稱。

　　記者觀察：真假新冠藥概念股齊現投資者需練好金睛火眼

　　就在國產新冠口服藥上市期臨近之際，資本市場已經開啟了一輪狂歡。真假概念股不斷涌現，但并非所有股票沾概念就漲。投資者需練好金睛火眼，從消息來源、具體內容等方面進行判別。

　　真實生物的阿茲夫定片作為首批藥物的熱門選手，在A股的小伙伴團隊持續擴容。新華制藥、華潤雙鶴、奧翔藥業都公告表示與其簽訂了生產協議，成為準新冠藥的供應商或經銷商。

　　5月23日，新華制藥再次漲停，在21個交易日內收獲15個漲停板，累計漲幅達215.68%。這是因為，4月26日晚間，公司發布公告表示與真實生物簽署《戰略合作協議》，真實生物同意新華制藥為其擁有的阿茲夫定等產品在中國及經雙方同意的其他國家的產品生產商和經銷商。

　　華潤雙鶴、奧翔藥業也相繼發布公告，確認與真實生物簽署戰略合作及阿茲夫定片委托加工生產協議。不過，這家公司股價近期表現差強人意，并未與新華制藥一起飛舞，基本已經回調至概念加持前的價格。

　　發布公告、簽署合作，從這些內容來看，阿茲夫定片“一女三嫁”的消息基本為真，且阿茲夫定片的大規模生產布局已經初步完成。但三家公司股價表現卻存在差異，是因為新華制藥斬獲的是“生產商+經銷商”雙牌，后兩家企業則只是加工生產。

　　從這點來看，并非所有沾“阿茲夫定”概念的股票都能上漲，或者短期上漲后會很快回落。

　　君實生物與旺山旺水合作的VV116也是首款國產新冠口服藥的領先選手。5月19日晚間，海正藥業與旺實生物簽署了《戰略合作協議》及《委托生產框架協議》，擬在小分子創新藥VV116的產品加工、生產、國際注冊、市場開發等領域建立戰略合作關系。

　　海正藥業是A股第一家官方宣布受托生產VV116的企業，市場將其解讀為VV116研究提速的信號。消息發布后，5月20日，海正藥業一字漲停，但5月21日高開后就很快回調，個人投資者基本沒有賺錢的機會。

　　隨著信息越來越透明、市場熱情稍微有所降溫，概念股復制新華制藥連續大漲的概率大大降低。再加上目前國內新冠口服藥還處于臨床階段，相關藥物在真正獲批之前還存在不確定性，因此投資者需謹慎入局。

　　除正式公告外，也有公司通過投資者互動平臺、機構調研等渠道回復相關信息。需要注意的是，在未發布正式公告之前，這些渠道的消息真假和具體內容都還有待商榷。

　　據記者不完全統計，已有博騰股份、盤龍藥業、雙鷺藥業、東北制藥、瑞致醫藥等多家公司在投資者互動平臺上明確表示與阿茲夫定、VV116沒有相關合作。

　　但也有回答模棱兩可的內容，需前后對照著看。

　　近期，拓新藥業多次在互動平臺回復有關阿茲夫定的問題，表示“交付給客戶的阿茲夫定原料藥，其質量符合相關質量標準；目前此產線、產能可以滿足市場及客戶的需要”，“新產線已經開始運作，連續開展生產”。而在另一條回復中卻回復稱，“子公司已經按照合同交付阿茲夫定原料藥產品，交付量較少且已交付完畢，目前無在手訂單。”

　　而公告方面，拓新藥業卻只在2021年年報中表示，“2021年7月，阿茲夫定原料藥經國家藥監局審評通過，CDE官方網站登記完成，可以合法生產”、“變更阿茲夫定原料藥生產地址”，并沒有披露實際生產阿茲夫定原料藥的相關內容和收入情況。

　　5月11日，針對市場傳聞，三木集團在互動平臺回復稱“控股子公司盈科匯金參投真實生物為其主營業務之一”，之后股價大漲。但實際上，三木集團持有盈科匯金50.5%股權，盈科匯金只是杭州泰富盈瑞創業投資合伙企業的基金投資人，而后者只投資了真實生物1000萬元。按此邏輯測算，三木集團間接參投真實生物的比例并不大。

　　來源：e公司

　　編輯：一一

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